肽是由各种α-氨基酸以确定的顺序连接形成的小分子家族。一个氨基酸残基和下一个之间的连接是酰胺键，有时也称为肽键。蛋白质是多肽分子(或由多个多肽亚单位组成)。区别在于肽是短的，多肽蛋白质是长的。确定这些有几种不同的约定，都有瑕疵。一个惯例是，那些足够短的肽链被称为肽，而不是蛋白质，这些肽链可以由氨基酸合成。然而，随着更好的合成技术的出现，可以制造长达数百个氨基酸的肽，包括像泛素这样的完整蛋白质。天然的化学连接可以获得更长的蛋白质，所以这种惯例似乎过时了。另一个惯例是在大约50个...

AssayLite系列基于夹心免疫分析或竞争免疫分析原理。I.竞争荧光免疫分析原理。第一步:将均匀包被在板上的特异性抗体和标准和/或样品以及荧光标记的蛋白质加入孔中。第二步:荧光标记的蛋白质与未标记的蛋白质竞争结合抗体?？瞻拙哂凶罡叩挠庑藕?，并且当未标记的蛋白质浓度增加时，信号降低。二。夹心荧光免疫测定原理。第一步:将特异性抗体均匀地涂在板上，并将标准品和/或样品加入孔中。第二步:靶向抗体与标准品和/或样品结合。第三步:用荧光探针标记的抗体被添加到孔中。第四步:带有荧光探针...

细胞化学试剂的制备和转化是生物医学和生物化学研究中非常重要的步骤。这些试剂通常用于细胞培养、蛋白质分析、分子生物学技术等各种实验中。以下是一般步骤的概述：细胞化学试剂的制备培养基的制备：细胞培养基是支持细胞生长和繁殖所必需的基础性试剂。通常包括培养基基础成分（如DMEM、RPMI-1640等）、补充物（如胎牛血清、抗生素）、缓冲剂（如HEPES）等。制备培养基时，需要严格按照配方，确保各种成分的比例和pH值的正确性?；撼逡旱闹票福夯撼逡涸谙赴偷鞍字适笛橹泄惴河τ?，用于维持溶...

剥去透明的隔离衬垫。将HybriWell放在平坦干燥的表面上，粘合面朝上.将显微镜载玻片标本面朝下放在小室表面上，对齐边缘带有HybriWell边缘的幻灯片。注意:HybriWells不能从盖玻片上移除。用平板将HybriWell的表面压在粘合区域上，以确保密封牢固提供的平滑工具的边缘，或通过轻轻摩擦HybriWell表面的边缘实验台上。目视检查粘合区域将会发现密封的质量。HybriWells不含核糖核酸酶，工作表面不会被释放的核糖核酸酶污染班轮。注意不要污染暴露的工作表面。...

超越半胱氨酸:解锁目标侧链修饰你的肽和蛋白质通过1，2-氨基硫醇的引入和随后的点击状功能化。虽然内部半胱氨酸作为蛋白质衍生化和附着有效载荷的简单目标已经有很长的历史，例如，通过使它们与马来酰亚胺反应，但是它们的修饰经常干扰二硫键的形成(然而，二硫键有时对于正确的蛋白质功能是必需的)或半胱氨酸作为酶催化核心的必需部分的作用。相反，1，2-氨基硫醇允许特定的修饰而不影响结构相关的氨基酸。在固相肽合成(SPPS)中，1，2-氨基硫醇可以在任何位置作为非规范氨基酸掺入。n-末端半胱氨...

在PVN中注射氟金后，左心室第三侧的下丘脑细胞(40倍)抗体为1/50.000.抗体的储存和制备您将收到装在小瓶中的抗荧光金抗体。这是一种在兔子体内产生的多克隆抗体。小瓶中约有100ml抗体溶液。应立即冷冻并储存在寒冷(-20摄氏度)、黑暗、干燥的环境中。一台好的商用冰箱的冷冻室(没有无霜功能)就足够了。如果正确且持续地冷冻，抗体溶液可以储存长达一年?？固迦芤河Ρ３掷涠持敝磷急甘褂?。100ml抗体的稀释度为1/100?？固蹇稍贐SA稀释剂(50mMKPBS、0.4%Trito...