ubiquigent脱辅基化酶-USP5简述

目录号：64-0002-050

产品大?。?/trans>50克

登录号：P45974

表达的残基：1-858

Certificate of Analysis Size：50克

种类：人类

来源：E.大肠杆菌表达

量：50克

储存：-70摄氏度

Concentration：0.5毫克/毫升

制定：50 mM HEPES pH 7.5、150 mM氯化钠、2 mM二硫苏糖醇、10%甘油

分子量：约98千道尔顿

稳定性：-70摄氏度下12个月；根据需要等分

蛋白质序列：登录号:P45974。有关完整的蛋白质序列信息。

QA；蛋白质鉴定：质谱证实。

去泛素化酶分析:通过测定荧光的增加来验证His-USP5的活性，所述荧光的增加是酶催化荧光底物泛素-罗丹明110-甘氨酸产生泛素和罗丹明110-甘氨酸的结果。比较了His-USP5存在或不存在时底物的温育，证实了His-USP5的去双碱基化活性。

背景：去泛素化酶（DUBs）调节泛素依赖性信号通路。DUBs的活动包括从前体分子产生游离泛素，在底物降解后再循环泛素以维持细胞泛素稳态，以及通过链编辑去除泛素或泛素样蛋白（UBL）修饰以拯救蛋白质免受蛋白酶体降解或影响细胞信号事件（Komander以及其他人。, 2009).有两类主要的DUB，半胱氨酸蛋白酶和金属蛋白酶。泛素特异性加工蛋白酶5（USP5）是半胱氨酸蛋白酶家族的成员，人类基因的克隆首先由Wilkinson描述以及其他人。(1995).USP5蛋白包含一个N末端锌指泛素结合结构域（ZNF-UBP）、一个泛素特异性加工蛋白酶（UBP）结构域（包含活性位点cys和his盒）和两个泛素相关结构域（UBA1和uba 2）（Reyes-Turcu以及其他人。, 2006).ZNF-UBP结构域的晶体结构揭示了一个深的结合口袋，其中插入了泛素的C-末端二甘氨酸基序，这解释了USP对多泛素近端亚基上未修饰的C-末端的特异性（Reyes-Turcu以及其他人。, 2006).最近，USP5被鉴定与26S蛋白酶体以及其他已知为UBL相互作用组（Besche）的蛋白质相关以及其他人., 2009).